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中科院福建物構所Rong Cao和 Yuan-Biao Huang課題組--光敏劑修飾的共價有機框架上光耦合電還原CO2
      引入外部可見光場將是提高電催化二氧化碳還原反應(CO2RR)活性的一種有前途的策略,但由于活性位點的激發態壽命短,它仍然是一個挑戰。在此,Ru(bpy)3Cl2支柱作為強大的光敏供體被固定在基于Co-卟啉的共價有機框架的主鏈上(命名為Co-Bpy-COF-Rux,x是Ru和Co物質的摩爾比,x = 1 /2和2/3)通過配位鍵,使光耦合CO2RR產生CO。最佳Co-BpyCOF-Ru1/2在-0.7 V與可逆氫電極(RHE)相比時表現出96.7%的高CO法拉第效率在光的輔助下,-1.1 V vs RHE 下的 CO 部分電流密度為 16.27 mA cm−2,這兩個值都遠遠超過了在黑暗中觀察到的值。活性顯著增強主要歸因于Co-Bpy-COF-Ru1/2中引入了具有長激發態壽命的Ru(bpy)3Cl2供體以及隨之而來的巨大內建電場,有效地加速了光誘導反應在外部光下電子從 Ru(bpy)3Cl2 轉移到鈷卟啉。因此,鈷卟啉活性位點具有更長的激發態壽命,以降低實際光耦合電催化 CO2RR 過程中發生的速率決定步驟的能量。這是基于卟啉的COF用于光耦合CO2RR的第一個工作,為構建高效光耦合電催化劑開辟了新領域。
 
Fig 1. (a) Co-Bpy-COF 的實驗 PXRD 圖案(深藍色)、根據 Pawley 細化(紅色)和殘差(淺藍色)計算的輪廓、根據結構模型模擬的圖案(綠藍色)和布拉格位置(黑色)。 (b) Co-Bpy-COF、CoBpy-COF-Ru1/2 和 Co-Bpy-COF-Ru2/3 的粉末 XRD 圖。 (c) Co-Bpy-COF、Co-Bpy-COF-Ru1/2、Co-Bpy-COF-Ru2/3、Bpy-CHO 和 CoTAPP 單體的 FT-IR 圖譜。 (d) Co-Bpy-COF、Co-Bpy-COF-Ru1/2 和 Co-Bpy-COF-Ru2/3 在 77 K 時的 N2 吸附曲線。 (e) Co-Bpy-COF、Co-Bpy-COF-Ru1/2 和 Co-Bpy-COF-Ru2/3 的孔徑分布。 (f) Co-Bpy-COF、Co-Bpy-COF-Ru1/2 和 CoBpy-COF-Ru2/3 在 298 K 時的 CO2 吸附曲線。
      
Fig 2. (a) Co-Bpy-COF-Ru1/2、Co-Bpy-COF-Ru2/3、Ru 箔、RuO2 和 Ru(bpy)3Cl2 的 XANES 光譜的 Ru K 邊。 (b) Co-Bpy-COF-Ru1/2、Co-Bpy-COF-Ru2/3、Ru 箔和 RuO2 的 EXAFS 光譜的 Ru K 邊。 (c) Co-Bpy-COF-Ru1/2 和 Co-Bpy-COF-Ru2/3 的 EXAFS 擬合曲線。(d) 提議的 Ru(bpy)3Cl2 結構。 (e) Co-Bpy-COF、Co-Bpy-COF-Ru1/2、Co-Bpy-COF-Ru2/3、Co 箔、CoO 和 Co3O4 的 XANES 光譜的 Co K 邊。 (f) Co-Bpy-COF、Co-Bpy-COF-Ru1/2、Co-Bpy-COF-Ru2/3、Co 箔、CoO 和 Co-TPPCN 的 EXAFS 光譜的 Co K 邊。(g) Co-Bpy-COF、Co-Bpy-COF-Ru1/2 和 Co-Bpy-COF-Ru2/3 的 EXAFS 擬合曲線。 (h) 提議的共卟啉結構。
 
Fig 3. (a) 單體與 HOMO 和 LUMO 的相關能級; (b,c)Co-Bpy-COF-Ru1/2在明暗條件下的高分辨率Co 2p(b)和Ru 3p(c)XPS光譜(光:在可見光(λ≥400 nm)照明下)。
      
Fig 4. (a) Co-Bpy-COF 和 Co-Bpy-COF-Ru1/2 在 N2 和 CO2 飽和的 0.5 M KHCO3 溶液中的 LSV 曲線。 (b)在黑暗條件和可見光下以10 mV s-1 掃描的Co-BpyCOF和Co-Bpy-COF-Ru1/2的LSV曲線。 (c−e) Co-Bpy-COF 和 Co-Bpy-COF-Ru1/2 的 CO2RR 選擇性和活性比較:(c) FECO、(d) jCO 和 (e) TOF 在黑暗條件下不同電位并且在可見光下。 (f) 可見光下 -0.7 V 的穩定性測試(黑色,電流密度;紅色,FECO)。
 
Fig 5. (a) 在 CO2 飽和的 0.5 M KHCO3 電解質中,在 -0.7 V vs RHE 條件下收集的 Co-Bpy-COF-Ru1/2 的操作 ATR-FTIR 光譜。 (b) 在光照和黑暗下收集的 Co-Bpy-COF 和 Co-Bpy-COF-Ru1/2 的塔菲爾圖。 (c) Co-Bpy-COF-Ru1/2 上光耦合電催化 CO2RR 的擬議示意機制。 (d) 分別在黑暗和光照下 Co-Bpy-COF-Ru1/2 上 CO2 到 CO 反應途徑的自由能曲線。
 
       相關研究工作由中科院福建物構所Rong Cao和 Yuan-Biao Huang課題組于2023年在線發表在《J. Am. Chem. Soc.》期刊上,原文:Photocoupled Electroreduction of CO2  over Photosensitizer-Decorated Covalent Organic Frameworks。https://doi.org/10.1021/jacs.3c06113
 
轉自《石墨烯研究》公眾號
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